很多人对运动神经元病感到陌生，但提起 “渐冻症”，不少人会有所耳闻。作为运动神经元病中最常见的类型，肌萎缩侧索硬化症（ALS）正一点点吞噬着患者的身体，让他们在意识清醒的状态下，眼睁睁看着自己被 “冻” 住，从行动自如到寸步难行，最终连呼吸、吞咽都变得异常艰难。
运动神经元病是一种慢性进行性神经系统变性疾病，主要攻击人体大脑、脑干和脊髓中的运动神经细胞。这些神经细胞负责指挥全身肌肉活动，一旦受损、死亡，肌肉就会因接收不到指令而逐渐萎缩、无力，直至完全丧失功能。该病多发于 40 至 60 岁的中年人，男性患者多于女性，目前病因尚未完全明确，医学界认为与遗传、感染、免疫、金属元素、营养障碍等多种因素相关。
疾病早期症状隐匿，很容易被忽视。不少患者最初只是感觉手指不灵活，握不住笔、扣不上纽扣，或是走路时腿发软、容易绊倒，常被误以为是劳累过度或年纪大了的正常表现。随着病情发展，症状会从局部蔓延至全身：手部肌肉明显萎缩，手掌变得干瘪，手臂抬不起来；下肢无力加重，需要依靠拐杖、轮椅出行；接着，吞咽和说话的肌肉受累，出现喝水呛咳、说话含糊不清、吞咽困难等问题；到了晚期，呼吸肌也会受到影响，患者只能靠呼吸机维持呼吸，完全失去生活自理能力。
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